OEM kan avsevärt minska produktionskostnaderna och öka varumärkets mervärde, vilket kommer att ge fördelar för både tillverkare och handlare. Så vad är affärsprocessen för en OEM-bearbetningsfabrik för kosmetika?
Affärsprocessen för OEM-bearbetningsfabriken för kosmetika är följande:
1. Onlinekonsultation: Via vår officiella webbplats och vår kundtjänst online
2. Telefonförhandling: Kommunicera med vår säljare och berätta om dina behov
3. Kom till fabriken för förhandling: Om du har några tvivel är du välkommen att komma till fabriken för inspektion.
4. Avsikt att underteckna ett avtal: bekräfta samarbetsmetoden och specificera behoven
5. Förskottsbetalning av kontraktsdeposition
6. Registrering av företagsvarumärke: Om företaget har ett eget varumärke är detta steg inte nödvändigt.
7. Design av förpackningsmaterial: Kunden bekräftar designen och designutkastet skickas till leveransavdelningen.
8. Produktregistrering av båda parter
9. Formuleringstest och bekräftelse: stabilitetstest, hudirritationstest, kompatibilitetstest av förpackningsmaterial
10. Förpackningsupphandling: sök efter förpackningsmaterial och bekräfta vilka material som använts
11. Inspektion och lagring av förpackningsmaterial och råvaror: Efter att ha godkänts i inspektionen, ordna produktionen av interna material
12. Bekräftelse av provtryckning av förpackningsmaterial: Provtryckning baserat på vald design och förpackningsmaterial
13. Produktproduktion
14. Kontroll av halvfabrikat
15. Produktpåfyllning och förpackning
16. Leverans av färdig produkt
17. Avveckling av betalningsbehandling
18. Logistik och distribution
19. Kundmottagning och försäljning
Guangzhou Beaza Biotechnology Co. är positionerat inom medel- till avancerad kosmetikabearbetning. Företaget har en produktionsbas på 8 hektar och 400 anställda. Företaget integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning. Det kan erbjuda kosmetikabearbetningstjänster som pulver, salvor och träpennor. Produkter Företaget har godkänt ISO22716-certifiering för ledningssystem, GMP-certifiering och amerikanska FDA-teststandarder, och har en heltidsanställd kvalitetskontrollavdelning för att strikt kontrollera produktkvaliteten.
Publiceringstid: 11 januari 2024
